辦理關節置換植入物加拿大MDL（Medical Device License）認證需要準備的資料包括但不限于以下方面：

1. 公司信息：提供公司的詳細注冊信息，包括公司名稱、地址、聯系方式等。同時，提供公司負責人的聯系信息和履歷，證明其有足夠的經驗來負責醫療器械的經營和管理。

2. 產品信息：為關節置換植入物提供詳細的描述，包括產品名稱、型號、規格、設計文件、性能評估報告等。此外，還需明確產品的分類和風險級別，并提供相應的技術文件，這些文件應能證明產品的安全性、有效性和符合法規要求。

3. 質量管理體系文件：提交符合ISO 13485等標準的質量管理體系文件，公司的質量管理體系符合加拿大醫療器械法規的要求。這可能包括公司的組織結構、人員名單、質量手冊、程序文件、工作指導書以及質量記錄等。

4. 臨床試驗數據：如果產品需要進行臨床試驗，必須提供相關的臨床試驗數據。這些數據應證明產品的安全性和有效性，并符合加拿大衛生部的標準和要求。

5. 制造商信息：提供有關醫療器械制造商的詳細信息，包括其質量管理體系的認證情況。如果制造商不在加拿大境內，還需要提供其國際制造商認證（MDSAP）或等效認證。

6. 加拿大代表信息：如果公司在加拿大以外注冊，需要建議在加拿大有辦事處的代表，并提供其相關信息。

7. 其他法規符合證明：提供符合其他適用法規的證明，例如符合加拿大醫療器械法規的證書等。

請注意，具體的資料要求可能因產品類型、分類以及加拿大法規的更新而有所變化。因此，在準備申請資料之前，建議仔細查閱加拿大衛生部的官方指南和要求，以提交的資料完整、準確并符合較新的法規要求。此外，與加拿大衛生部或的注冊服務進行溝通，獲取較準確的信息和指導，也是非常重要的。