加拿大MDSAP體系認證與關節置換植入物產品有關系。MDSAP認證是加拿大分類在II類及以上產品進入加拿大的唯一途徑。關節置換植入物作為一種高風險醫療器械，通常屬于II類或更高風險的分類，因此需要通過MDSAP認證才能在加拿大市場上合法銷售。

MDSAP認證項目是美國（FDA）、澳大利亞（TGA）、巴西（ANVISA）、加拿大（HC）和日本（MHLW）五國的監管認可并加入的一套新的審核程序。通過MDSAP認證，可以證明關節置換植入物產品符合這些國家的醫療器械注冊和認證要求，從而簡化在多國的審核過程，提高產品上市速度。

需要注意的是，雖然MDSAP認證可以覆蓋多個國家的審核要求，但每個國家仍有其特定的注冊和許可要求。因此，除了獲得MDSAP認證外，還需要按照加拿大的相關法規進行注冊申請和許可獲取。

加拿大MDSAP體系認證對于關節置換植入物產品來說是一個重要的認證過程，可以產品在該國市場的合規性和競爭力。