在澳洲注冊水刀醫療器械并進行合規宣傳時，需要遵循一系列嚴格的規定和標準。以下是一些關鍵的合規宣傳要點：

1. 遵守澳大利亞藥品和醫療器械廣告法規：所有關于水刀醫療器械的宣傳活動和材料必須嚴格遵守澳大利亞的藥品和醫療器械廣告法規，包括TGA關于醫療器械廣告的具體規定以及《澳大利亞藥品、醫療器械和其他治療產品法案》等相關法律。

2. 內容真實準確：宣傳內容必須真實、準確，不得夸大產品的效果或隱瞞其潛在風險。所有的數據和聲明都應基于科學證據和臨床試驗結果，并避免使用誤導性的語言或圖像。任何關于產品功效、安全性等信息的描述都必須有相關的科學依據和臨床試驗數據作為支撐。

3. 避免誤導性比較：在宣傳過程中，不應將水刀醫療器械與其他品牌或未注冊的產品進行誤導性比較。任何比較都應基于客觀事實，并明確說明比較的基礎和依據。

4. 遵循廣告審查標準：廣告內容的準確性、信息傳遞的科學性、廣告語言的規范與負責，以及隱私保護等方面的要求，都應符合《醫療器械廣告審查發布標準》等規定。

5. 充分告知風險與副作用：醫療器械的廣告宣傳必須充分告知患者并準確描述其風險與副作用，患者能夠全面了解產品并做出明智的決策。

6. 遵循準入許可規定：醫療器械廣告宣傳必須符合醫療器械分類的規定，并遵循準入許可的規定，產品已經獲得必要的注冊或許可。

請注意，以上僅為一般性指導原則，具體的合規宣傳要求可能因醫療器械的具體類型、風險等級以及澳大利亞法規的變化而有所不同。因此，在進行合規宣傳時，建議與水刀醫療器械制造商、進口商或的醫療器械注冊咨詢緊密合作，以宣傳活動完全符合澳大利亞的相關法規和標準。