醫用氧艙醫療器械進口國內需要遵循一系列流程和規定，以其安全、合法地進入市場。以下是主要的進口流程：

1. 準備進口申請：進口商首先需要向海關提交進口申請，這包括進口產品的詳細信息，如名稱、型號、產地、用途、數量、費用、包裝方式等。

2. 資料準備：為證明產品的合法性和安全性，進口商需要準備一系列必要的資料，包括但不限于醫療器械注冊證書、經營許可證、質量管理規定、發票以及運輸文件等。

3. 支付費用：進口商需要繳納關稅、增值稅、消費稅等費用，同時可能需要繳納進口關稅保障金。

4. 檢查驗收：海關會對進口貨物進行檢查驗收，產品符合質量標準并支付相關稅款。

5. 發放清關單據：一旦產品通過檢查并繳納相關費用，海關會發放清關單據，包括貨物隨附單證、清單、收貨通知單及支付單等。

6. 放行和提貨：進口商攜帶原始單證和清單前往口岸進行放行和提貨。

此外，根據《醫療器械監督管理條例》和相關法規，進口的醫療器械應當是已注冊或者已備案的醫療器械。對于臨床急需進口的第二類、第三類醫療器械，可能需要經過特定的批準流程。

請注意，具體的進口流程和要求可能因國家或地區的法規和政策而有所不同。因此，在進行醫用氧艙醫療器械進口前，建議進口商與相關部門或進行詳細咨詢，產品能夠順利、合法地進入guoneishichang。