進口醫療器械注冊是指對進口的醫療器械進行審批、備案或告知的程序，以其符合我國醫療器械監管法規及強制性標準，從而保障公眾使用安全有效。

至于進口醫用氧艙注冊的具體條件，暫時無法給出詳盡的信息，但一般而言，進口醫療器械注冊通常需要滿足以下條件：

1. 已按照有關規定取得企業工商登記。

2. 已確定申報產品為醫療器械，并且明確了其具體分類，例如醫用氧艙可能屬于特定的風險等級或用途分類。

3. 已編制完成擬申請產品的醫療器械產品技術要求，并已通過預評價。

此外，申請人還需要準備并提交一系列相關的申請資料，包括產品技術要求、注冊檢驗報告、臨床評價資料等。這些資料需要經過審核，以評估醫療器械的安全性和有效性。

請注意，具體的進口醫療器械注冊條件和流程可能因國家或地區的法規而有所不同。因此，建議在進行進口醫用氧艙注冊時，詳細查閱并遵守相關國家或地區的法規和指導文件。同時，尋求的法律或咨詢的幫助也是一個明智的選擇，他們可以為提供更詳細和準確的指導。