醫用氧艙在俄羅斯注冊醫療器械需要準備以下資料：

1. 申請表：填寫完整的醫療器械注冊申請表，包括產品基本信息、生產商信息、使用說明等。

2. 授權委托書：生產商出具的授權委托書，以證明申請注冊的醫療器械是合法、合規的。

3. 技術文件：有關醫療器械的技術文件，包括產品圖紙、技術規格、使用說明、操作指南等。

4. 符合性聲明：生產商需要提供醫療器械符合俄羅斯相關標準和規定的聲明。

5. 質量管理體系文件：證明企業已建立并維護了符合俄羅斯標準的質量管理體系。

6. 產品樣品：可能需要提供醫用氧艙的樣品，以供測試和評估。

此外，根據具體情況，可能還需要提供其他附加文件，如企業法人營業執照、ISO13485體系證書、中國醫療器械企業生產許可證、產品商標注冊證、臨床試驗報告等。

請注意，俄羅斯的醫療器械注冊流程和要求可能會因產品特性、風險等級和具體法規的變化而有所不同。因此，在準備申請資料時，建議與的醫療器械注冊代理或當地的監管進行聯系，以資料的完整性和準確性，并了解較新的注冊要求。

另外，提交資料后，俄羅斯的相關將對申請文件進行初步審查和詳細審查，包括對產品質量的評估、安全性和有效性的驗證等。審查通過后，會頒發醫療器械注冊證書，允許產品在俄羅斯市場上銷售和使用。

總結來說，醫用氧艙在俄羅斯注冊醫療器械需要準備一系列資料，并遵循俄羅斯的注冊流程和要求。資料的完整性和準確性對于成功獲得注冊證書至關重要。