醫用氧艙在俄羅斯注冊應符合的質量體系主要包括ISO 13485質量管理體系。ISO 13485是醫療器械行業的質量管理體系標準，旨在醫療器械的設計、生產、安裝、服務全過程都符合法規要求，并始終維持其安全性和有效性。

在俄羅斯進行醫療器械注冊時，ISO 13485證書通常是需要提交的重要文件之一。這個標準不僅要求企業建立和維護質量管理體系，還強調了對風險的管理、產品追溯、客戶反饋以及持續改進等方面的要求。

除此之外，醫用氧艙在俄羅斯注冊時還需要符合俄羅斯相關的醫療器械法規和標準。這包括產品的設計、性能、安全性等方面的要求，以及與醫療器械注冊和監管相關的程序和規定。

因此，醫用氧艙制造商在準備申請俄羅斯醫療器械注冊時，需要已經建立了符合ISO 13485標準的質量管理體系，并能夠提供相關的證明文件。同時，還需要仔細研究并遵守俄羅斯的醫療器械法規和標準，以產品能夠順利獲得注冊并在俄羅斯市場上合法銷售和使用。

請注意，具體的注冊要求和流程可能因產品特性和風險等級的不同而有所差異。因此，建議在申請前與的醫療器械注冊代理或當地監管進行聯系，以獲取較準確和較新的信息。