如果墨西哥醫用氧艙醫療器械注冊不合格，處理流程通常包括以下幾個關鍵步驟：

1. 了解不合格原因：首先，需要詳細了解產品為何被判定為不合格。這通常涉及到對墨西哥的醫療器械監管（如COFEPRIS）提供的反饋和評估報告的仔細分析，以識別具體問題所在。

2. 產品改進與修正：在明確了不合格原因后，接下來是對產品進行必要的改進和修正。這可能包括技術參數的調整、生產工藝的改進、質量控制體系的加強等。所有的改進措施都必須符合墨西哥的醫療器械法規和標準。

3. 重新提交申請：完成產品改進后，需要重新準備注冊申請文件，并再次提交給COFEPRIS進行審查。在重新提交時，必須所有問題都已得到妥善解決，并提供充分的證據來支持產品的安全性和有效性。

在整個處理過程中，與墨西哥的相關監管、或當地合作伙伴的密切溝通是非常重要的。他們可以提供較新的法規信息、建議以及必要的支持，幫助更順利地完成不合格品的處理流程。

請注意，具體的處理流程和要求可能因產品類型、墨西哥的法規變化以及具體情況的不同而有所差異。因此，在處理不合格品時，建議深入了解并遵守所有相關的法規和流程，以能夠成功地完成注冊并順利進入墨西哥市場。