墨西哥醫用氧艙醫療器械注冊臨床試驗的要求可能涉及多個方面，以試驗的合規性、安全性和有效性。以下是一些可能的要求：

1. 倫理批準：進行臨床試驗前，需要向墨西哥的倫理委員會提交申請并獲得批準。倫理委員會負責試驗不會對參與者的權益和福祉造成不當危害。在提交倫理批準申請時，需要提供研究協議、知情同意書、試驗流程以及研究者的資質等信息。

2. COFEPRIS申請：除了倫理批準外，還需要向墨西哥的衛生監管（如COFEPRIS）提交申請，以獲得進行臨床試驗的批準。申請文件通常包括臨床試驗計劃、試驗目的、試驗的科學合理性以及試驗用醫療器械（即醫用氧艙）的詳細信息等。這一步旨在試驗的合法性和合規性。

3. 試驗設計和實施：臨床試驗必須遵循嚴格的試驗設計和實施標準，包括參與者的安全和權益、數據的準確性和可靠性、試驗結果的客觀性和可重復性等。試驗設計應明確說明試驗的目的、假設、方法、樣本量、數據收集和分析方法等。

4. 安全性和有效性評估：必須對醫用氧艙的安全性和有效性進行全面評估。這包括評估其對人體健康的影響、使用的安全性和有效性、以及與其他醫療器械的兼容性等。

5. 數據管理和報告：臨床試驗期間，必須嚴格管理試驗數據，數據的完整性和準確性。試驗結束后，需要提交詳細的試驗報告，包括試驗結果、數據分析、結論和建議等。

請注意，具體的要求可能會根據墨西哥的相關法規和指南進行更新和調整。因此，在進行墨西哥醫用氧艙醫療器械注冊臨床試驗之前，建議與墨西哥的衛生監管和倫理委員會進行聯系，以獲取較新的要求和指導。同時，遵守所有適用的法規和指南，以試驗的順利進行和結果的可靠性。