澳大利亞醫用氧艙醫療器械的分類主要基于其用途、風險等級和產品特性。根據澳大利亞醫療器械分類規則，醫用氧艙醫療器械可能屬于治療設備的范疇，因為其主要用于疾病的治療或康復過程。

在風險等級方面，醫用氧艙醫療器械的具體分類會取決于其潛在的風險程度。根據澳大利亞的分類系統，醫療器械可能被分為低風險、中風險、高風險和極高風險四個等級。醫用氧艙通常涉及到氧氣供應和使用，因此其風險等級可能會根據具體的設計、功能和使用情況而有所不同。例如，如果醫用氧艙在使用過程中存在較高的安全風險或可能對患者造成嚴重的傷害，它可能會被歸類為高風險或極高風險的醫療器械。

此外，醫用氧艙醫療器械還可能根據產品特性進行分類。根據澳大利亞醫療器械分類規則，醫療器械可以分為有源設備和無源設備。有源設備是指那些需要外部能源供應的設備，而無源設備則不需要外部能源供應。醫用氧艙根據其是否依賴外部電源或其他能源供應，也可能被歸類為有源設備或無源設備。

需要注意的是，具體的分類結果需要根據澳大利亞醫療器械監管的較新規定和指南來確定。因此，為了醫用氧艙醫療器械在澳大利亞市場的合規性和準確分類，建議與澳大利亞的醫療器械監管（如TGA）進行聯系，以獲取較新的分類信息和指導。同時，制造商和申請人還應產品符合澳大利亞的相關法規和標準，以其在市場上的安全有效使用。