醫用氧艙從國內出口至澳大利亞，需要辦理以下合法證件：

首先，所有在澳大利亞銷售、進口、出口的醫療器械必須按照相關規定完成注冊審核，并獲得準入證書。這卓著程涉及到向澳大利亞治療物品管理局（TGA）提交市場準入申請，這是因為在澳大利亞，所有醫療器械生產者都必須經過許可。

其次，為了醫療器械符合出口要求和標準，需要進行質量檢測和驗收。這通常包括產品的性能測試、安全性評估以及符合性驗證等步驟。在此過程中，可能需要提供產品注冊證書和生產許可證書等必要的申請材料。

再者，出口前還需要進行澳大利亞的檢驗和檢疫程序。這包括產品的質量和安全性檢驗，以產品符合澳大利亞的進口標準和法規。

較后，出口過程中還需要準備出口合同、辦理出口報關手續和出口許可證等文件。這些文件是完成國際貿易流程所必需的，涉及到與買家的協議、貨物的裝運、以及海關的進出口手續等。

需要注意的是，具體的證件和流程可能會根據產品的特性、風險等級以及澳大利亞的法規變化而有所不同。因此，建議在開始出口流程前，與澳大利亞的相關（如TGA）或的出口咨詢進行詳細咨詢，以所有證件和流程都符合澳大利亞的要求。

此外，隨著國際貿易形勢和法規的不斷變化，出口流程和相關證件要求也可能會有所調整。因此，保持對較新法規和政策的關注，以及及時與相關部門溝通，對于順利完成醫用氧艙的出口至關重要。