介入延長管醫療器械進口到國內，需要遵循以下流程：

1. 了解目標國家的法律法規和進口要求：這包括醫療器械注冊、備案、進口許可證、報關和清關等方面的要求。由于不同國家和地區的醫療器械進口要求不同，具體的流程和步驟也會有所不同，因此需要提前進行詳細的了解和準備。

2. 選擇合適的供應商，并與其協商費用、質量、交貨期限等條款，然后簽訂合同。

3. 向我國相關管理部門提交醫療器械進口申請，包括醫療器械注冊或備案申請。在此過程中，需要提供相關的文件和證明材料，如醫療器械注冊證書、CE認證證書、經營許可證、質量管理規定等。

4. 在進口環節，需要進行貨物運輸和報關。根據海關的要求，提交貨物清單、發票、裝箱單、運輸保險單、質量證明書、原產地證明等文件，完成海關報關手續。

5. 進行檢驗和清關。根據我國的規定，進口的醫療器械需要進行質量檢驗和安全性評估。這包括醫療器械有中文說明書和中文標簽，符合相關強制性標準的要求。通過檢驗后，在海關完成清關手續，將貨物交付給國內的買家。

6. 在完成清關后，安排物流運輸，將醫療器械送達目的地，并進行交付手續和驗收工作。

此外，對于列入《實施強制性產品認證的產品目錄》的進口醫療設備，還需要通過國家認監委的強制性認證，并取得認證證書。

在整個流程中，企業需要遵守相關法律法規，所提交的資料真實有效，并積極配合海關和相關部門的檢查和審批工作。同時，企業還需要建立健全的售后服務管理體系，及時處理用戶反饋和投訴，醫療器械的安全和有效性。

請注意，具體的進口流程可能因不同情況而有所變化，建議在進口前咨詢相關部門或，獲取較準確和較新的流程信息。