介入延長管醫療器械出口俄羅斯的關鍵要求主要包括以下幾個方面：

1. 產品注冊與認證：所有醫療器械在俄羅斯銷售前，都需要在俄羅斯聯邦衛生和社會發展部進行注冊，并獲得醫療器械注冊證。同時，產品需要滿足GOST R認證和EAC認證的要求，證明其符合俄羅斯的技術標準、質量要求和統一技術規范。此外，產品可能還需要經過俄羅斯RZN認證，以其在俄羅斯市場上的安全性、有效性和質量符合俄羅斯的法規和標準。

2. 技術文件和質量證明：提交必要的技術文件和質量證明是注冊過程中的重要環節。這些文件應詳細描述產品的設計、制造、性能、安全性等方面的信息，并經過俄羅斯專家的技術評估。

3. 符合俄羅斯法規和標準：醫療器械必須證明其符合俄羅斯的國家標準和其他相關規定，這通常涉及到產品的設計、制造、測試和包裝等方面的審查。

4. 臨床試驗：某些醫療器械可能需要進行臨床試驗，以證明其安全性和有效性。這些臨床試驗必須由俄羅斯認可的醫療進行，并經過俄羅斯專家的評估。

5. 安全性與質量管理體系：制造商需要建立并維護質量管理體系，產品的安全性和質量。這通常涉及到ISO 13485認證或等效的體系認證。

6. 提供必要文件：除了上述文件外，還需要提供海關報關單、保險單、運輸單據等必要文件，以保障產品的順利通關。

請注意，這些要求可能會隨著時間和政策的變化而有所調整。因此，建議出口企業在開始出口流程前，仔細研究和了解俄羅斯的醫療器械注冊和監管要求，并咨詢的醫療器械注冊咨詢或律師以獲取更詳細和準確的指導。同時，與俄羅斯當地的醫療器械經銷商或銷售渠道建立良好的合作關系，以產品能夠順利進入并適應俄羅斯市場。