介入延長管出口至俄羅斯，為產品的合規性和順利進入市場，需要準備一系列的資料。這些資料主要包括以下幾個方面：

1. 醫療器械注冊資料：

   - 醫療器械注冊申請表：詳細填寫產品相關信息，包括產品名稱、類型、用途等。

   - 產品技術文檔：包括產品的設計原理、結構、性能參數、制造工藝等詳細信息，以及相關的測試報告和驗證數據。

   - 質量管理體系文件：展示制造商的質量管理體系，證明其符合俄羅斯相關標準和要求。

2. 安全性與有效性證明：

   - 電磁兼容性測試報告：證明產品符合電磁兼容性要求，不會對其他設備產生干擾。

   - 輻射安全性測試報告：對于可能產生輻射的介入延長管，需要提供輻射安全性測試報告，產品對操作人員和患者的輻射暴露在安全范圍內。

   - 臨床試驗數據（如適用）：對于需要進行臨床試驗的醫療器械，應提供相關的臨床試驗報告和數據，以證明產品的安全性和有效性。

3. 制造商資質證明：

   - 制造商的營業執照和生產許可證：證明制造商具備合法的生產和經營資質。

   - 制造商的質量管理體系認證證書：如ISO 13485等，證明制造商的質量管理體系符合。

4. 產品標簽與說明書：

   - 產品標簽：清晰、準確地標識產品信息，包括產品名稱、型號、生產日期、使用注意事項等。

   - 產品說明書：提供詳細的產品使用說明、操作指南、維護保養等信息，用戶能夠正確使用產品。

5. 其他相關證明文件：

   - 出口許可證（如需要）：根據俄羅斯的出口管制要求，可能需要申請相應的出口許可證。

   - 授權代表文件：如通過授權代表在俄羅斯進行注冊，需要提供相關的授權文件和代理協議。

請注意，具體所需的資料可能因產品類型、風險等級以及俄羅斯相關法規的變化而有所不同。因此，在準備資料前，建議與的醫療器械出口代理或咨詢公司進行溝通，以資料的完整性和準確性。同時，及時關注俄羅斯醫療器械法規的較新動態，以便及時調整出口策略。