在加拿大，可吸收縫合線作為醫療器械，需要通過加拿大衛生部（Health Canada）的治療產品局（Therapeutic Products Directorate, TPD）的醫療器械許可（Medical Device License, MDL）程序進行注冊。以下是注冊流程的關鍵步驟：

1. 確定產品分類：根據《醫療器械條例》（Medical Devices Regulations）確定縫合線的分類（I、II或III類）。

2. 質量管理體系：你的質量管理體系符合ISO 13485標準，并通過了第三方認證。

3. 技術文件：準備一份詳盡的技術文件，內容包括但不限于產品描述、設計和制造信息、性能測試、生物相容性評估、風險分析和臨床評價等。

4. 風險管理：進行風險管理活動，并編制風險管理文件，展示產品風險已被識別、評估和控制。

5. 臨床評價：根據產品的風險級別和分類要求，準備臨床評價報告或相關數據。

6. 提交PMN表格：對于II和III類醫療器械，填寫并提交PMN表格（Pre-Market Notification）。

7. 標簽和說明書：產品的標簽和說明書符合加拿大的語言要求（英語和/或法語），并提供必要的信息。

8. 加拿大代表：如果制造商位于加拿大境外，必須建議一個加拿大代表。

9. 繳納費用：根據產品分類，支付相應的注冊費用。

10. 與TPD溝通：在注冊過程中，與TPD保持溝通，及時回應任何問題或補充要求。

11. 跟蹤申請狀態：提交申請后，跟蹤申請的審批狀態，并準備好提供額外信息或做出必要的修改。

一旦TPD審查完所有提交的文件并滿意產品符合所有要求，就會發放醫療器械許可證，允許產品在加拿大市場銷售。需要注意的是，注冊過程中可能會有額外的要求，具體取決于產品的特性和TPD的審查意見。