在香港注冊可吸收縫合線作為醫療器械，需要遵循以下步驟：

1. 了解法規：首先，需要熟悉香港關于醫療器械的相關法規，特別是《醫療器械條例》(Cap. 633)。

2. 產品注冊：在香港，所有醫療器械必須進行產品注冊。這包括提供產品的名稱、規格、用途、生產過程、質量控制方法等詳細信息。

3. 標簽和說明書：可吸收縫合線的外包裝上必須貼有中文標簽，并附有中文說明書。標簽和說明書上需要包含產品名稱、型號、生產批號、有效期、制造商信息、注冊證編號等信息。

4. 質量控制：制造商需要建立和完善質量管理體系，產品質量穩定可靠。此外，還需要定期進行產品抽檢，以產品符合香港衛生署的要求。

5. 關稅和稅收：出口到香港的可吸收縫合線需要繳納相應的關稅和稅費。具體的稅率會根據產品的類別和價值而有所不同。

6. 臨床評價：如果產品需要進行臨床試驗，那么臨床試驗應符合國家食品藥品監督管理總局頒布的《醫療器械臨床試驗質量管理規范》、《醫療器械臨床評價技術指導原則》及本指導原則制定臨床試驗方案并實施試驗[2][3]。

請注意，這些要求可能會隨著法律法規的變化而調整，因此在實際操作前，建議咨詢的法律顧問或者相關部門以獲取較新的信息。