出口內窺鏡細胞刷到泰國，必須遵守泰國食品和藥物管理局（Thai FDA）的相關法規。以下是一些關鍵要求：

1. 產品注冊：所有醫療器械，包括內窺鏡細胞刷，在泰國市場上銷售前，必須在泰國FDA進行注冊。注冊過程中需要提交詳細的技術文件，包括產品描述、設計、制造過程、性能評估、風險分析和臨床評價等。

2. 質量管理體系：制造商必須擁有符合（如ISO 13485）的質量管理體系，并能夠提供相應的認證文件。

3. 標簽和說明書：產品的標簽和說明書必須用泰語提供，包含必要的信息，如產品名稱、型號、使用方法、警告和注意事項、制造商信息等。

4. 符合性評估：根據產品的風險等級，可能需要進行符合性評估，包括由泰國FDA認可的第三方評估的評估。

5. 臨床評價：對于某些高風險產品，可能需要提供臨床評價報告，證明產品的安全性和有效性。

6. 進口許可證：進口商可能需要獲得進口許可證，這通常涉及對進口商資質的審核。

7. 關稅和稅收：進口泰國的醫療器械可能需要繳納關稅和其他稅費，具體稅率取決于產品的分類。

8. 后續監管：一旦產品在泰國市場上銷售，制造商和進口商都有責任產品的持續合規，包括遵守泰國FDA的后續監管要求。

在準備出口前，建議與泰國FDA或當地的法規咨詢公司聯系，以所有要求都得到滿足，并了解較新的法規變化。