在美國注冊內窺鏡細胞刷作為醫療器械時，是否需要進行臨床試驗取決于該產品的FDA分類。根據美國食品藥品監督管理局（FDA）的規定，醫療器械分為三類，每類的注冊要求不同：

1. I類醫療器械：大多數I類醫療器械不需要進行臨床試驗就可以通過510(k)通知程序進行注冊。但是，如果產品屬于I類中的特殊控制器械，或者FDA有明確要求進行臨床數據支持的，那么可能需要提交相關的臨床數據。

2. II類醫療器械：大多數II類醫療器械需要通過510(k)通知程序進行注冊，并且通常需要提供一定的臨床數據來證明其安全性和有效性。臨床數據可以是預先存在的文獻、臨床研究結果或者有限的臨床評價數據。

3. III類醫療器械：III類醫療器械是指那些具有潛在的高風險、支撐生命、維持生命或預防健康受損的醫療器械。這類產品通常需要通過更為嚴格的PMA（預先市場批準）程序進行注冊，并且必須提供充分的臨床試驗數據來證明其安全性和有效性。

對于內窺鏡細胞刷這類產品，如果被FDA分類為II類醫療器械，可能需要進行一定規模的臨床試驗，以提供足夠的臨床證據支持其安全性和有效性。如果被分類為III類醫療器械，則幾乎肯定需要進行全面的臨床試驗。

值得注意的是，即使對于II類醫療器械，如果產品是全新的技術或者與現有市場上的產品有本質區別，FDA也可能要求進行臨床試驗。因此，在準備注冊申請前，較好與FDA進行溝通，了解具體的要求和指導。