進口三分類血細胞分析儀醫療器械注冊流程主要包括以下幾個步驟：

1. 確定產品分類：根據《醫療器械分類目錄》確定產品的分類，三分類血細胞分析儀一般屬于三類醫療器械。

2. 選擇代理人：在中國境內建議一家企業作為其代理人，代理其進行醫療器械注冊。

3. 準備注冊資料：包括但不限于產品說明書、技術文檔、臨床評價資料、生產質量管理體系證明文件等。

4. 提交注冊申請：將注冊資料提交給國家藥品監督管理局（NMPA）。

5. 技術審評：NMPA對提交的資料進行技術審評，包括產品的安全性、有效性等方面。

6. 現場核查：對于部分產品，NMPA可能會組織專家進行現場核查，以驗證生產企業的生產條件和質量管理體系。

7. 注冊證發放：經過審評和現場核查合格后，NMPA發放醫療器械注冊證。

8. 進口備案：獲得注冊證后，還需要在海關進行進口備案。

需要注意的是，以上流程僅為概述，具體的注冊流程和要求可能會根據政策的變化而有所不同。因此，建議在注冊前咨詢的醫療器械注冊代理或相關部門，以順利完成注冊流程。