在俄羅斯注冊三分類血細胞分析儀作為醫療器械，需要遵循俄羅斯聯邦衛生部（Roszdravnadzor）的法規和指導原則。以下是注冊流程的概述：

1. 確定產品類別：根據俄羅斯聯邦法律，醫療器械分為不同的類別，三分類血細胞分析儀通常屬于第三類醫療器械，這要求進行較嚴格的監管。

2. 選擇當地代表：外國生產商必須在俄羅斯建議一個授權代表，負責處理所有與注冊相關的事務。

3. 準備技術文件：包括但不限于產品描述、操作原理、制造過程、性能測試結果、臨床評估報告、用戶手冊以及風險管理文件。

4. 提交注冊申請：將完整的技術文件提交給Roszdravnadzor。

5. 技術審查：Roszdravnadzor對提交的文件進行技術審查，產品符合俄羅斯的安全性和效能要求。

6. 樣品測試：可能需要將產品樣品送往俄羅斯認可的實驗室進行測試。

7. 現場審計：Roszdravnadzor可能會對生產商的生產設施進行現場審計，以評估其質量管理體系。

8. 注冊證書發放：通過審查和審計后，Roszdravnadzor發放醫療器械注冊證書。

9. 后續監管：注冊后，產品需遵守俄羅斯的市場后監管要求，包括不良事件報告和定期更新注冊信息。

請注意，這個流程可能會隨著法規的變化而有所不同，而且每個具體案例都可能有其特殊性。因此，建議在進行注冊前，咨詢的醫療器械注冊顧問或直接聯系Roszdravnadzor獲取較新的指導信息。