在香港注冊三分類血細胞分析儀醫療器械是一個涉及多個步驟和要求的過程。首先，需要確定該血細胞分析儀是否屬于三類醫療器械，因為不同的類別可能需要不同的注冊程序。三類醫療器械通常指的是高風險或復雜的醫療器械。

接下來，制造商或申請人需要向香港特別行政區衛生署（Department of Health）提交注冊申請。這一步驟通常包括填寫建議的表格，并提供所有必要的文件和信息，如產品技術文件、質量管理體系文件等。

在文件提交后，衛生署將對所提交的文件進行詳細的審查，以它們符合香港的法規和標準。審查可能涵蓋產品的性能、安全性以及質量控制措施等方面。有時，醫療器械可能還需要接受進一步的評估和審批，這可能包括產品性能測試、質量管理體系審查和可能的現場檢查。

在成功通過審查后，制造商或申請人需要支付相關的注冊費用。費用的具體金額可能會根據產品類型和等級而有所不同。

此外，產品的標簽和說明書也是注冊過程中需要特別關注的部分。它們需要符合香港的法規和標準，清晰、準確地描述產品的使用說明和警告信息。

在整個注冊過程中，醫療器械制造商需要其產品符合一系列的質量和安全標準。這包括建立和維護有效的質量管理體系，如符合ISO 13485標準，以及滿足特定的性能和安全標準。制造商還需要準備詳細的技術文件，包括產品規格、性能測試數據、臨床評價、風險分析和其他相關信息。

請注意，具體的注冊流程和要求可能會根據產品類型、制造商的具體情況和香港相關法規的更新而有所變動。因此，在準備注冊過程中，建議與香港衛生署或相關進行進一步的溝通和確認，以遵循較新的法規和要求。