是的，澳洲注冊三分類血細胞分析儀醫療器械在產品召回方面確實有一定的要求。這些要求主要由澳大利亞的治療商品管理局（TGA）制定和執行，以醫療器械的安全性和有效性。

在澳洲，如果三分類血細胞分析儀存在安全隱患或缺陷，制造商或供應商有義務進行產品召回。召回計劃需要詳細制定，包括召回的范圍、時間、方式等，并通知相關的用戶和醫療。同時，制造商或供應商還需要向TGA報告召回情況，提供相關信息，如召回的原因、受影響的產品批次、數量等。

此外，制造商或供應商還需要采取適當的糾正措施，如修復、替換或退貨等，以解決潛在的安全問題，并召回后的產品符合相關法規和標準。

如果制造商或供應商不遵守產品召回的要求，可能會面臨暫?；蛉∠浴l布違規通知、甚至刑事或民事處罰等后果。

因此，對于在澳洲注冊的三分類血細胞分析儀醫療器械，制造商和供應商應密切關注產品的安全性和有效性，及時采取必要的召回措施，以患者的安全和權益。