盆腔治療儀出口至俄羅斯進行醫療器械注冊，需要準備一系列的資料以產品符合俄羅斯的法規和標準。以下是一些主要的資料要求：

1. 技術文件：這是較基本也是較重要的部分，包括但不限于產品規格說明書、技術細節、使用說明書等。這些文件需要詳細描述產品的設計、性能、使用方法等，以便俄羅斯監管部門對產品進行全面的評估。

2. 測試報告：產品需要通過相關的測試和認證，以證明其符合俄羅斯的醫療器械法規和標準。這些測試可能包括安全性測試、性能測試等，測試報告應詳細記錄測試過程和結果。

3. 質量管理體系文件：企業需要建立并實施符合ISO 13485等標準的質量管理體系，并提交相關的質量管理體系文件。這些文件應證明企業具有產品質量和安全性的能力和機制。

4. 生產許可證或認證：證明企業具備相關醫療器械的生產資質和認證，產品生產過程符合規范和標準。

5. 注冊申請表：填寫完整的注冊申請表格，包含產品和公司的基本信息。這些表格通常由注冊代理商協助完成。

6. 合規性聲明：企業需要提供產品的合規性聲明，證明產品符合俄羅斯的醫療器械法規和標準。

請注意，具體的資料要求可能因產品種類、風險等級以及俄羅斯的法規變化而有所不同。因此，在準備資料之前，建議與俄羅斯的醫療器械監管部門或的注冊代理進行詳細的咨詢和溝通，以資料的完整性和合規性。

此外，出口過程中可能還需要提供一些關于關稅和稅收的文件，如發票、裝運單、關稅申報表等。這些文件對于產品在俄羅斯的合法進口和銷售至關重要。

盆腔治療儀出口至俄羅斯進行醫療器械注冊需要準備詳盡的資料，以證明產品的安全性、有效性和合規性。只有滿足了俄羅斯的相關要求，產品才能順利在俄羅斯市場上銷售和使用。