在墨西哥，醫療器械的分類遵循由墨西哥聯邦衛生局（COFEPRIS）制定的《公報》中發布的“諾梅拉列”（Nomenclatura），這是一種類似于國際醫療器械監管論壇（IMDRF）的全球醫療器械命名系統（GMDN）的分類體系。根據風險程度，醫療器械通常分為以下四個類別：

1. Clase I (低風險)：這類產品通常是無菌的，并且與人體的直接接觸非常有限或沒有。例如，手術衣、手套和口罩等。

2. Clase II (中等風險)：這類產品可能具有一定的風險，需要更嚴格的控制措施。例如，X光機、超聲診斷設備和一些類型的植入物。

3. Clase III (高風險)：這類產品通常用于支持或維持生命的功能，或者具有潛在的不可逆轉性或長期植入體內的風險。例如，心臟起搏器、人工關節和別外科植入物。

4. Clase IV (較高風險/特殊控制)：這類產品是風險較高的，需要特殊的控制措施，如嚴格的臨床研究和持續的后市場監測。目前，根據墨西哥的法規，Clase IV并不常見，因為大多數國家和地區都沒有單獨列出這個類別。

請注意，這些分類標準可能會隨著時間和法規的更新而變化，因此在進行醫療器械的注冊和合規工作時，應始終參照較新的墨西哥法律和COFEPRIS的指導文件。