在歐盟已上市的產品，還需要符合MDR嗎

是的，已上市的產品在歐盟市場仍然需要符合新的歐盟醫療器械法規（Medical Devices Regulation，MDR）。MDR已于2017年發布，逐步取代了之前的醫療器械指令（Medical Devices Directive，MDD），對醫療器械的監管和要求更為嚴格和全面。

根據MDR的要求，已上市的產品需要在過渡期限內進行轉換和重新認證，以符合新的法規要求。這意味著制造商需要對產品進行評估，更新技術文件，以確保產品符合MDR的要求，并向監管機構提供相關的文檔和數據。

如果已上市的產品未能在MDR的過渡期限內符合新的要求，可能會影響產品的合法性和市場準入。因此，制造商需要盡快開始轉換和更新產品以符合MDR的要求，并與認證機構合作，確保產品的合規性。

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