在歐盟注冊醫療器械CE認證，公告機構有哪些

在歐盟注冊醫療器械并獲取CE認證時，有幾個公告機構負責審核和認證。這些機構通常被稱為「通知機構」，它們負責審核醫療器械制造商的技術文件并頒發CE認證。歐盟的通知機構是根據醫療器械指令（Medical Device Directive）或醫療器械法規（Medical Device Regulation）指定的。

在歐盟，一些通知機構包括：

1. BSI Group：總部位于英國的通知機構，擁有全球范圍的認證服務。

2. TüV SüD：德國的通知機構，提供醫療器械的認證和審查服務。

3. DEKRA Certification B.V.：荷蘭的通知機構，提供醫療器械認證和審查服務。

4. SGS：這家公司在全球范圍提供認證、檢驗、測試和驗證服務，也是歐盟的一個通知機構。

5. Intertek：在醫療器械領域提供認證和測試服務的通知機構之一。

這些通知機構是經過歐盟委員會認可并指定的，在醫療器械CE認證過程中扮演著重要的角色。制造商可以選擇其中一家通知機構合作，向其提交技術文件，并接受其審核以獲取CE認證。這些機構負責確保醫療器械符合歐盟法規要求，才會頒發CE認證。

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