在歐洲注冊軟組織超聲手術系統醫療器械，是否需要臨床試驗

在歐洲注冊軟組織超聲手術系統醫療器械，是否需要臨床試驗取決于該醫療器械的分類和預期用途。根據歐洲醫療器械監管的規定，醫療器械被分為不同的類別，具體要求和程序也會有所不同。

一般來說，對于高風險類別的醫療器械，可能需要進行臨床試驗以評估其安全性和有效性。而對于低風險的醫療器械，可能可以通過其他途徑來獲得市場準入，不一定需要臨床試驗。

因此，建議在準備注冊軟組織超聲手術系統醫療器械時，咨詢的醫療器械監管或者顧問，以了解并滿足了相應的法規和要求。